enfermedades geneticas

Un estudio liderado por investigadores de la Universidad de Castilla-La Mancha ha desvelado la función del gen ADAMTSL4, clave en enfermedades genéticas oculares raras. El hallazgo, fruto de una colaboración multidisciplinar, abre nuevas vías para comprender estas patologías y avanzar en posibles tratamientos.

El Aula de Creación y Difusión de Conocimientos en Enfermedades Genéticas de la UCLM renovó su acuerdo con ADAO para continuar promoviendo la formación e investigación en este campo. Las actividades incluyen conferencias, becas y prácticas, apoyadas por una financiación anual de 12,000 euros, facilitando experiencias formativas avanzadas.