09/09/2025@10:56:43
Un estudio liderado por investigadores de la Universidad de Castilla-La Mancha ha desvelado la función del gen ADAMTSL4, clave en enfermedades genéticas oculares raras. El hallazgo, fruto de una colaboración multidisciplinar, abre nuevas vías para comprender estas patologías y avanzar en posibles tratamientos.
